| 注册证编号 | 吉械注准20172400192 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 迪瑞医疗科技股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 长春市高新技术产业开发区云河街95号 |
| 生产地址 | 长春市高新技术产业开发区云河街95号 |
| 产品名称 | 全自动生化分析仪应用试剂内标液 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 2L/瓶 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 双（2-羟乙基）氨基（三羟甲基）甲烷：25MMOL/L；硼酸：11MMOL/L；氯化钠：2.8MMOL/L；磷酸二氢钾：0.16MMOL/L。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于补偿全自动生化分析仪的电解质测定的离子选择电极模块中的系统漂移和清洗稀释槽。 |
| 审批部门 | 吉林省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/6/9 |
| 生效日期 | 2022/6/9 |
| 有效期至 | 2027/6/8 |
