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深圳市帝迈生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232400060”基本信息
注册证编号粤械注准20232400060 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市帝迈生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市光明区玉塘街道田寮社区光侨路高科创新中心B座10层
生产地址广东省深圳市光明区玉塘办事处田寮社区根玉路晔明模具工业园厂房B栋A区一、二、四楼
产品名称抗凝血酶III校准品
管理类别第二类
型号规格规格1:1×1.0mL/盒(复溶后体积) 规格2:6×1.0mL/盒(复溶后体积)
结构及组成/主要组成成分本产品以人抗凝血酶 III 为原料,添加 HEPES 缓冲液,保护剂(海藻糖)及稳定剂(BSA)冻干而成。
适用范围/预期用途本产品与深圳市帝迈生物技术有限公司抗凝血酶 III 测定试剂盒及其适用机型配套使用,主要用于抗凝血酶 III 项目的校准。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/1/10
生效日期2023/1/10
有效期至2028/1/9
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