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天津博奥赛斯生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “津械注准20242400013”基本信息
注册证编号津械注准20242400013 [查看相关产品信息]
注册人名称天津博奥赛斯生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所天津市东丽经济技术开发区五经路16号国际医疗器械产业园14号楼
生产地址天津市东丽经济技术开发区五经路16号国际医疗器械产业园14号楼,12号楼,13号楼102、202、3层、4层。
产品名称促黄体生成素(LH)检测试剂盒(胶体金法)
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分见附页。
适用范围/预期用途本产品用于定性检测女性尿液中促黄体生成素水平。
审批部门天津市药品监督管理局
批准日期2024/1/5
生效日期2024/1/5
有效期至2029/1/4
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