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天津金匙医学科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “津械注准20242220022”基本信息
注册证编号津械注准20242220022 [查看相关产品信息]
注册人名称天津金匙医学科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所天津市武清开发区福源道北侧创业总部基地B21号楼901室
生产地址天津市武清开发区福源道北侧创业总部基地B21号楼9层、10层
产品名称高通量全自动样本制备系统
管理类别第二类
型号规格GK21003
结构及组成/主要组成成分见附页。
适用范围/预期用途高通量全自动样本制备系统与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的核酸样本进行自动加样、提取、纯化和文库制备。
审批部门天津市药品监督管理局
批准日期2024/1/24
生效日期2024/1/24
有效期至2029/1/23
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