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天津美瑞特医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “津械注准20232400240”基本信息
注册证编号津械注准20232400240 [查看相关产品信息]
注册人名称天津美瑞特医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所天津市东丽开发区五经路16号15号楼3层02号
生产地址天津市东丽开发区五经路16号15号楼3层02号
产品名称六项细胞因子联合检测试剂盒(免疫荧光发光法)
管理类别第二类
型号规格100人份/盒、200人份/盒、400人份/盒
结构及组成/主要组成成分见附页
适用范围/预期用途定量检测人体血清或血浆中IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12p70和TNF-α的含量,为医师提供诊断的辅助信息。
审批部门天津市药品监督管理局
批准日期2023/9/11
生效日期2023/9/11
有效期至2028/9/10
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