| 注册证编号 | 渝械注准20192220208 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 重庆天海医疗设备有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 重庆市南岸区江峡路10号 |
| 生产地址 | 重庆市南岸区江峡路10号1号厂房3、4楼A区 |
| 产品名称 | 全自动粪便分析仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | DBFJ-1000 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 分析仪由主机部分（排管进样系统、稀释混匀吸样系统、选送板系统、显微系统）、计算机、显示器、操作软件、打印机、粪便前期处理盒、一次性计数板。本产品组成中的操作软件为控制性软件组件。 |
| 适用范围/预期用途 | 本仪器主要可供医疗单位作粪便分析检测。 |
| 审批部门 | 重庆市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/11/22 |
| 生效日期 | 2023/11/22 |
| 有效期至 | 2029/8/14 |
