| 注册证编号 | 渝械注准20192400155 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 重庆润康生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 重庆市大渡口区建桥园区C区建雄路第3号标准厂房第五层 |
| 生产地址 | 重庆市大渡口区建桥园区C区建雄路第3号标准厂房第五层 |
| 产品名称 | 视黄醇结合蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂：24mL(试剂1：1×18mL + 试剂2：1×6mL)；60mL(试剂1：1×45mL + 试剂2：1×15mL)；120mL(试剂1：2×45mL + 试剂2：2×15mL)；160mL(试剂1：2×60mL + 试剂2：2×20mL)；240mL(试剂1：4×45mL + 试剂2：2×30mL)；480mL(试剂1：6×60mL + 试剂2：2×60mL)；50T；100T；1×65T；6×65T；1×200T；2×200T；2×505T；2×710T；1000T；2×400T；4×400T；500T；750T；1000T。校准品：1×1mL。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由试剂、校准品组成。（具体内容详见产品说明书） |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人体血清中视黄醇结合蛋白的含量，临床上主要用于肝脏或肾小管损伤性疾病的辅助诊断。 |
| 审批部门 | 重庆市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/9/14 |
| 生效日期 | 2023/9/14 |
| 有效期至 | 2029/7/7 |
