| 注册证编号 | 渝械注准20242220114 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 重庆三丰医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 重庆市大渡口区跳蹬镇太康路8号第二层 |
| 生产地址 | 重庆市大渡口区太康路8号2层 |
| 产品名称 | 一次性使用人体末梢血样采集容器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 见附件 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用人体末梢血样采集容器由采集容器（试管）、盖子、标签和添加剂（如有）及附加物（如有）组成。添加剂包括促凝剂、肝素锂、肝素钠、EDTA.K2、EDTA.K3、氟化钠，附加物为分离胶。非无菌产品，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于人体末梢血样的采集、运输和存储等。 |
| 审批部门 | 重庆市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/4/9 |
| 生效日期 | 2024/4/9 |
| 有效期至 | 2029/4/8 |
