| 注册证编号 | 渝械注准20202140235 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 重庆康佳森医疗电子科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 重庆市潼南区梓潼街道办事处创新大道666号2号车间(耐斯特公司3层) |
| 生产地址 | 山西省长治市潞泽街25号（委托生产） |
| 产品名称 | 一次性使用无菌药液转移器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | A型、B型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 药液转移器A型（含进气孔）由穿刺器、穿刺器连接座、护套、进气孔和进气过滤膜组成。药液转移器B型（不含进气孔）由穿刺器、穿刺器连接座和护套组成。产品经环氧乙烷灭菌，灭菌有效期3年。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于临床将药物从一个容器转移至另一个容器。 |
| 审批部门 | 重庆市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/3/6 |
| 生效日期 | 2023/3/6 |
| 有效期至 | 2025/9/2 |
