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重庆润康生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20192400274”基本信息
注册证编号渝械注准20192400274 [查看相关产品信息]
注册人名称重庆润康生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市大渡口区建桥园区C区建雄路第3号标准厂房第五层
生产地址重庆市大渡口区建桥园区C区建雄路第3号标准厂房第五层
产品名称脂蛋白a检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格25mL(试剂1:1×20mL+试剂2:1×5mL)、50mL(试剂1:1×40mL+试剂2:1×10mL)、150mL(试剂1:2×60mL+试剂2:2×15mL)、200mL(试剂1:2×80mL+试剂2:2×20mL)、200mL(试剂1:4×40mL+试剂2:2×20mL)、250mL(试剂1:4×50mL+试剂2:2×25mL)、300mL(试剂1:4×60mL+试剂2:2×30mL)、500mL(试剂1:4×100mL+试剂2:2×50mL)、600mL(试剂1:8×60mL+试剂2:4×30
结构及组成/主要组成成分本产品由试剂、校准品、质控品组成。其中试剂为标配组分,含试剂1(用R1表示)、试剂2(用R2表示)。校准品、质控品为选配组分。R1:甘氨酸缓冲液 50mmol/L、牛血清白蛋白(BSA) 3g/L;R2:脂蛋白(a)抗体致敏颗粒 20~30ml/L;校准品:脂蛋白(a) 标示值见瓶签、磷酸盐缓冲液 0.01mol/L;质控品:脂蛋白(a) 标示值见瓶签、磷酸盐缓冲液 0.01mol/L。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体血清中脂蛋白a的含量,临床上主要用于评价心血管疾病风险。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2022/4/22
生效日期2022/4/22
有效期至2024/10/16
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