安徽大千生物工程有限公司
境内医疗器械(注册) — “皖械注准20172400136”基本信息
注册证编号 | 皖械注准20172400136 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 安徽大千生物工程有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 安徽省合肥市经开区桃花工业园繁华大道工投·立恒工业广场B12C |
生产地址 | 合肥市经开区桃花工业园繁华大道工投·立恒工业广场B12C |
产品名称 | 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | R1:1×15ml R2:1×5mlR1:1×30ml R2:1×10ml R1:1×45ml R2:1×15ml R1:1×60ml R2:1×20mlR1:2×30ml R2:2×10ml R1:2×45ml R2:1×30mlR1:2×45ml R2:2×15mlR1:3×30ml R2:3×10mlR1:2×60ml R2:1×40ml R1:2×60ml R2:2×20ml R1:3×45ml R2:3×15mlR1:3×50ml R2:1×50ml R1:3×50ml R2:2×25mlR1:4×45ml R2:2×30ml R1:5×45ml R2:3×25ml R1:4×60ml R2:2×40ml R1:4×60ml R2:4×20mlR1:3×80ml R2:2×40ml R1:12×60ml R2:4×60ml R1:1×750ml R2:1×250ml R1:1×3750ml R2:1×1250ml R1:5×18ml R2:5×6ml(360测试) R1:10×18ml R2:10×6ml(720测试) |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂R1:氯化铵;试剂R2:羊抗人C3抗体、聚乙二醇、牛血清白蛋白;校准液。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人体血清中补体C3的含量。 |
审批部门 | 安徽省药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/2/8 |
生效日期 | 2022/2/8 |
有效期至 | 2027/9/6 |