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安徽同致生物工程股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20232400135”基本信息
注册证编号皖械注准20232400135 [查看相关产品信息]
注册人名称安徽同致生物工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所安徽省合肥市高新区天达路71号路华亿科学园F座3楼310、311室
生产地址芜湖县安徽新芜经济开发区南次一路369号
产品名称抗链球菌溶血素“O”测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂规格 R1:40mL×1 R2:10mL×1 R1:40mL×2 R2:10mL×2 R1:40mL×3 R2:10mL×3 R1:40mL×4 R2:10mL×4 R1:40mL×4 R2:20mL×2 R1:60mL×1 R2:15mL×1 R1:60mL×2 R2:15mL×2 R1:60mL×3 R2:15mL×3 R1:60mL×4 R2:15mL×4 R1:60mL×4 R2:30mL×2 R1:80mL×1 R2:20mL×1 R1:80mL×2 R2:20mL×2 校准品规格 0.5mL×1 1mL×1 可选配 2mL×1 3mL×1 质控品规格 0.5mL×2 1mL×2 可选配 2mL×2 3mL×2
结构及组成/主要组成成分组成 主要成份 浓度 R1 磷酸盐缓冲液 52.72mmol/L 聚乙二醇8000 1.70% PC-300 1.0g/L R2 链球菌溶血素“O”乳胶颗粒悬浮液 0.42% 牛血清白蛋白 0.1% 校准品 磷酸盐缓冲液 抗链球菌溶血素“O” 牛血清白蛋白 目标浓度:(560.0~840.0) IU/mL 质控品 磷酸盐缓冲液 抗链球菌溶血素“O” 牛血清白蛋白 水平1目标浓度:(68.0~102.0) IU/mL 水平2目标浓度:(136.0~204.0) IU/mL
适用范围/预期用途该产品用于体外定量测定人血清中的抗链球菌溶血素“O”(ASO)的含量。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2023/8/14
生效日期2023/8/14
有效期至2028/8/13
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