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安徽嘉和美康信息技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20242210060”基本信息
注册证编号皖械注准20242210060 [查看相关产品信息]
注册人名称安徽嘉和美康信息技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所中国(安徽)自由贸易试验区合肥片区高新区望江西路900号中安创谷科技园A1栋10楼1001室
生产地址中国(安徽)自由贸易试验区合肥片区高新区望江西路 900号中安创谷科技园A1栋10楼1001室
产品名称麻醉临床管理软件
管理类别第二类
型号规格Goodwill OIS
结构及组成/主要组成成分产品通过光盘交付,发布版本:V3,包括服务端软件和客户端软件。服务端软件包括首页模块、网关管理模块、服务管理模块;客户端软件包括医疗数据模块、麻醉管理模块、电子病历模块、系统配置模块。
适用范围/预期用途用于麻醉数据和监护数据的收集、存储和管理, 用于医护人员进行患者记录的生成和药物出入量的统计,不具备用药计算功能,不给出诊断的建议和治疗的建议。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2024/4/28
生效日期2024/4/28
有效期至2029/4/27
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