注册证编号 | 皖械注准20222400198 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 亳州千安智医疗生物科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 安徽省亳州市高新区亳芜现代产业园区合欢路76号标准化二期3号楼第3层 |
生产地址 | 安徽省亳州市高新区亳芜现代产业园区合欢路76号标准化二期3号楼第3层 |
产品名称 | 胸苷激酶1(TK1)细胞周期分析试剂盒(荧光免疫层析法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由检测卡、ID 卡、说明书、缓冲液组成。其中:检测卡由试纸条、ABS 卡壳组成。试纸条上主要成分有硝酸纤维素膜、荧光垫、吸水纸和 PVC 板。硝酸纤维素膜包被有胸苷激酶 1(TK1)单克隆抗体和羊抗鸡 IgY;荧光垫上含有荧光标记胸苷激酶 1(TK1)单克隆抗体和荧光标记鸡 IgY;缓冲液为磷酸盐缓冲液。 |
适用范围/预期用途 | 适用于体外定量检测人血清样本中胸苷激酶1(TK1)的浓度。 |
审批部门 | 安徽省药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/8/15 |
生效日期 | 2022/8/15 |
有效期至 | 2027/8/14 |