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威尚生物技术(合肥)有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20192400130”基本信息
注册证编号皖械注准20192400130 [查看相关产品信息]
注册人名称威尚生物技术(合肥)有限公司[查看公司信息]
注册人住所合肥高新区柏堰科技园创新大道106号明珠产业园1#楼4层A区E区
生产地址合肥高新区柏堰科技园创新大道106号明珠产业园1#楼4层A区E区
产品名称总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)
管理类别第二类
型号规格R:1×30mL;R:1×40mL;R:2×40mL;R:4×40mLR:1×60mL;R:2×60mL;R:3×60mL;R:4×60mL;R:1×80mL;R:2×80mL;R:1×100mL;R:2×100mLR:1×240mL;R:1×300mL;R:1×4000mL;R:12×60 Ts 校准品规格:1×0.5mL(选配)
结构及组成/主要组成成分R:硫酸铜:12mmol/L;酒石酸钾钠:26mmol/L;碘化钾:30mmol/L;校准品(选配):白蛋白
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清或血浆中总蛋白(TP)的含量。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2023/12/24
生效日期2023/12/24
有效期至2029/8/19
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