| 注册证编号 | 桂械注准20232400295 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 桂林优利特医疗电子有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 桂林市高新区信息产业园D-07号 |
| 生产地址 | 桂林市高新区信息产业园D-07号 |
| 产品名称 | 抗卵巢抗体IgM检测试剂盒（磁微粒化学发光法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | / |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂一：磷酸盐缓冲液0.01M。 磁微粒：卵巢抗原偶联的磁微粒 4%、磷酸盐缓冲液0.01M。 试剂二：碱性磷酸酶标记的抗人IgM抗体 0.1%、吗啉乙磺酸缓冲液 0.05M。 校准品（选配）：抗卵巢抗体IgM、三羟甲基氨基甲烷缓冲液 0.1M。 质控品（选配）：抗卵巢抗体IgM、三羟甲基氨基甲烷缓冲液 0.1M。 注：1.不同批号试剂盒中各组分不能互换； 2.校准品、质控品抗体成分主要来源于动物（小鼠）； 3.校准品浓度、质控品靶值范围见瓶签或二维码； 4.校准品溯源至优利特选定的测量程序。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定性检测人血清或血浆样本中抗卵巢抗体IgM（AoAb-IgM）。临床上主要用于自身免疫性卵巢炎的辅助诊断。 |
| 审批部门 | 广西壮族自治区药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/12/21 |
| 生效日期 | 2023/12/21 |
| 有效期至 | 2028/12/20 |
