| 注册证编号 | 桂械注准20232090036 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 克芙莱医疗器械（广西）有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 广西省桂林市资源县中峰工业园区创业创新大楼4楼405B |
| 生产地址 | 广西壮族自治区桂林市资源县中峰工业园区创业创新大楼三楼、五楼（受托生产地址） |
| 产品名称 | 强脉冲光治疗仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | KFL800，KFL805，KFL805W, KFL806, KFL806W, KFL806P, KFL807, KFL807P, KFL808, KFL809, KFL809P, KFL810, KFL810G, KFL813S, KFL813G, KFL815, KFL815G, KFL815S。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由主机、治疗头和防护镜组成。其中主机含有电源装置、控制装置、冷却装置。治疗头含有反射聚光器件、氙灯光源、滤光片、皮肤制冷装置（适用于KFL800，KFL805，KFL805W, KFL806, KFL806W, KFL806P, KFL807, KFL807P, KFL808, KFL810, KFL810G, KFL815S）。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于减少毛发的辅助治疗。 |
| 审批部门 | 广西壮族自治区药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/3/2 |
| 生效日期 | 2023/3/2 |
| 有效期至 | 2028/3/1 |
