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广西思迈生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20242220041”基本信息
注册证编号桂械注准20242220041 [查看相关产品信息]
注册人名称广西思迈生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所南宁市国凯大道东21号3号厂房,4号厂房2楼西区,6号厂房1楼、3楼、4楼、5楼
生产地址广西南宁市江南区国凯大道东21号6号厂房
产品名称全自动化学发光免疫分析仪
管理类别第二类
型号规格SMART-1200、SMART-2000
结构及组成/主要组成成分由主机、附件及耗材组成,主机包括样本处理模块、试剂处理模块、反应杯转运模块、样本试剂分注模块、反应液混匀模块、反应模块、底物模块、触控屏和软件(发布版本:V1);附件包括手持条码扫描仪、鼠标(选配)、键盘(选配)、电源线、管线、废液桶、清洗液桶;耗材包括一次性反应杯。
适用范围/预期用途该产品采用基于吖啶酯的直接化学发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血、尿液样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括维生素、氨基酸与血药浓度,激素,心肌疾病,感染性疾病,自身抗体,肿瘤相关抗原,蛋白质及多肽类,肾脏疾病和肝病项目。其检测结果作为临床诊断的参考依据,最终的诊断结果需由医生确定。
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2024/2/8
生效日期2024/2/8
有效期至2029/2/7
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