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桂林优利特医疗电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20162400052”基本信息
注册证编号桂械注准20162400052 [查看相关产品信息]
注册人名称桂林优利特医疗电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所桂林市高新区信息产业园D-07号
生产地址桂林市高新区信息产业园D-07号
产品名称载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分试剂:聚乙二醇6000(PEG6000) ≤4%、载脂蛋白 A1(Apo A1)抗体 ≥15%、三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 17mmol/L、稳定剂 1%、表面活性剂 0.1%。 校准品:1.成分:载脂蛋白A1;2.定值:见校准品瓶签; 3.溯源性:溯源至英国政府化学家实验室的标准物质ERM-BCR-393。 注:不同批号试剂盒中各组分不能互换。
适用范围/预期用途/
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2021/3/25
生效日期2021/3/25
有效期至2026/3/24
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