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苏州法兰克曼医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202021363”基本信息
注册证编号苏械注准20202021363 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州法兰克曼医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州高新区锦峰南路108号
生产地址苏州高新区锦峰南路108号
产品名称一次性使用肛肠吻合器及辅件
管理类别第二类
型号规格NF-TST 30A,NF-TST 32A,NF-TST 34A,NF-TST 36A,NF-TST 30B,NF-TST 32B,NF-TST 34B,NF-TST 36B
结构及组成/主要组成成分一次性使用肛肠吻合器及辅件由抵钉座、器身、活动手柄、保险钮、调整钮、缝合钉、切刀、刀垫组成,选配扩肛器、内导管、荷包导引器、线钩。抵钉座采用Y12Cr18Ni9制成,缝合钉采用TA2G制成,切刀采用12Cr18Ni9制成,刀垫采用HDPE制成,按产品颜色不同分为两类,每类吻合器按尺寸不同各分为四种规格。该产品以无菌状态提供,经辐照灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于齿状线上粘膜选择性切除。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/12/17
生效日期2020/12/17
有效期至2025/12/16
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