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广西康柏莱科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20192400005”基本信息
注册证编号桂械注准20192400005 [查看相关产品信息]
注册人名称广西康柏莱科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所南宁市国凯大道东19号金凯工业园南区9号厂房五层501号
生产地址南宁市国凯大道东19号金凯工业园南区9号厂房五层501号
产品名称载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分R1:缓冲液 20mmol/L、氯化钠9g/L、表面活性剂 55g/L R2:缓冲液15mmol/L、抗人载脂蛋白A1抗体1g/L、防腐剂0.10% 校准品:缓冲液100mmol/L、载脂蛋白A1抗原(适量)、防腐剂0.10% 质控品:缓冲液100mmol/L、载脂蛋白A1抗原(适量)、防腐剂0.10%
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体血清样本中载脂蛋白A1的含量,临床上主要用于评价心血管疾病风险。
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2023/12/27
生效日期2023/12/27
有效期至2029/2/4
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