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深圳市希莱恒医用电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222400215”基本信息
注册证编号粤械注准20222400215 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市希莱恒医用电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市光明区光明街道东周社区双明大道315号易方大厦10层
生产地址深圳市光明区光明街道东周社区双明大道315号易方大厦10层
产品名称转铁蛋白测定试剂盒(散射比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1:18mL/瓶×1;R2:3mL/瓶×2;校准卡:1张。
结构及组成/主要组成成分R1:Tris缓冲液(100mmol/L)、氯化钠(9.8g/L)、防腐剂(适量); R2:Tris缓冲液(100mmol/L)、羊抗人转铁蛋白抗体(1%); 校准卡:校准曲线参数。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体血清样本中转铁蛋白的含量,临床上主要用于铁缺乏症、肝脏等疾病的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/1/30
生效日期2022/1/30
有效期至2027/1/29
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