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桂林优利特医疗电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20172400125”基本信息
注册证编号桂械注准20172400125 [查看相关产品信息]
注册人名称桂林优利特医疗电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所桂林市高新区信息产业园D-07号
生产地址桂林市高新区信息产业园D-07号
产品名称脂蛋白(a)测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分试剂一:磷酸缓冲液200mmol/L、聚乙二醇6000 1%~3%。 试剂二:磷酸缓冲液200mmol/L、脂蛋白(a)抗体致敏胶乳25%~35%、稳定剂0.1%。校准品:1.成分:磷酸缓冲液、脂蛋白(a)、牛血清白蛋白、叠氮钠; 2.定值:见校准品瓶签;3.溯源性:通过一致性比对溯源至已获得《中华人民共和国医疗器械注册证》的同类产品。 注:不同批号试剂盒中各组分不能互换。
适用范围/预期用途用于医疗卫生机构体外定量检测人体血清样本中的脂蛋白(a)含量。
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2017/6/5
生效日期2017/6/5
有效期至2027/6/4
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