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广西贝妮芙医疗技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20242140234”基本信息
注册证编号桂械注准20242140234 [查看相关产品信息]
注册人名称广西贝妮芙医疗技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所南宁市国凯大道19号C栋415号
生产地址深圳市龙岗区平湖街道平龙西路250号厂房A栋2楼201(委托生产)
产品名称重组胶原蛋白液体敷料
管理类别第二类
型号规格1ml/瓶、2ml/瓶、3ml/瓶、4ml/瓶、5ml/瓶、8ml/瓶、10ml/瓶、30ml/瓶、50ml/瓶、80ml/瓶、100ml/瓶。
结构及组成/主要组成成分由重组胶原蛋白、卡波姆、纯化水、甘油、羟苯甲酯制成。内包装为PC瓶、西林瓶、中硼硅玻璃瓶制成,产品无菌形式提供,一次性使用。
适用范围/预期用途通过在皮肤表面形成保护层,起物理屏障作用,为创面提供愈合的微环境;适用于人体浅表面非慢性创面(如浅表性创面、小创口、擦伤、微整形及植发术后创面等)及周围皮肤的护理。
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2024/8/9
生效日期2024/8/9
有效期至2029/8/8
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