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桂林优利特医疗电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20152400110”基本信息
注册证编号桂械注准20152400110 [查看相关产品信息]
注册人名称桂林优利特医疗电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所桂林市高新区信息产业园D-07号
生产地址桂林市高新区信息产业园D-07号
产品名称总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分试剂:硫酸铜13mmol/L 、氢氧化钠 300mmol/L、酒石酸钾钠 60mmol/L、碘化钾 30mmol/L; 校准品:牛血清白蛋白。 注:1.不同批号试剂盒中各组分不能互换; 2.定值:见校准品瓶签或标示值表; 3.溯源性:溯源至中国计量科学研究院的标准物质BW3627-1。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清样本中的总蛋白(TP)含量。主要用于辅助评价肝脏功能。
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2020/11/11
生效日期2020/11/11
有效期至2025/11/10
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