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厦门宝太生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “闽械注准20152400105”基本信息
注册证编号闽械注准20152400105 [查看相关产品信息]
注册人名称厦门宝太生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所坪埕南路188号(三层)
生产地址坪埕南路188号(三层、401单元之一、之四区)
产品名称尿微量白蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格A型:1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。B型:1×25人份/盒、2×25人份/盒、3×25人份/盒、4×25人份/盒。
结构及组成/主要组成成分1、MAU检测卡: 检测线(T线):鼠抗白蛋白单克隆抗体; 质控线(C线):羊抗鼠IgG抗体; 样本结合垫:荧光微球标记的鼠抗白蛋白单克隆抗体。 2、MAU样本缓冲液:0.85%BSA 10mmol/L pH 7.4PBS缓冲液。 A型:1瓶/人份,190μL/瓶。 B型:1板/25人份,190μL/孔。 3、存储器:SD卡(含批号和批次校准曲线信息),1个/盒。 不同批次试剂盒的组分不能混用。
适用范围/预期用途本品用于定量检测人尿液中白蛋白(MAU)的浓度。
审批部门福建省药品监督管理局
批准日期2021/6/28
生效日期2021/6/28
有效期至45650
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