选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

施爱德(厦门)医疗器材有限公司

境内医疗器械(注册) — “闽械注准20172020210”基本信息
注册证编号闽械注准20172020210 [查看相关产品信息]
注册人名称施爱德(厦门)医疗器材有限公司[查看公司信息]
注册人住所厦门市海沧区后祥路218号综合楼3F
生产地址厦门市海沧区后祥路218号厂房102、103、209、302、303、304、305、306、307、406室;厦门市海沧区山边
产品名称一次性腹腔镜用穿刺器
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分该产品由穿刺针(头段由聚酯酸酯制成)、穿刺套管(头段由不锈钢+聚碳酸酯/聚碳酸酯制成)、阻气阀、密封盖、手柄后盖和注气阀组成,限位器作为选配组件。产品应无菌。
适用范围/预期用途该产品用于与内窥镜配套使用,在内窥镜手术中对人体腹部组织穿刺并建立腹腔通道。
审批部门福建省药品监督管理局
批准日期2022/2/7
生效日期2022/2/7
有效期至46698
相关证件推荐