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深圳天辰医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222400320”基本信息
注册证编号粤械注准20222400320 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳天辰医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区龙田街道老坑社区大工业区青松路56号友利通科技工业厂区B栋3楼
生产地址深圳市坪山区龙田街道老坑社区大工业区青松路56号友利通科技工业厂区B栋3楼
产品名称全量程C反应蛋白测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格1×25人份/盒、1×50人份/盒、2×50人份/盒
结构及组成/主要组成成分磁珠包被物(R1)、酶标记物(R2)、样品处理液(R3)、校准品1(选配)、校准品2(选配)、校准品3(选配)、质控品1(选配)、质控品2(选配)、校准曲线卡(条码)组成。 磁珠包被物(R1)主要成分为:包被着CRP抗体(抗体为鼠源的单克隆抗体)的超顺磁性微粒,悬浮于缓冲液中(Tris),含防腐剂(ProClin 300)。 酶标记物(R2)主要成分为:CRP抗体-碱性磷酸酶标记物(抗体为鼠源的单克隆抗体)稀释于缓冲液中(Tris),含防腐剂(ProClin 300)。 样品处理液(R3)主要成分为:含氯化钠、防腐剂(ProClin 300)的液体溶液。 校准品1主要组成成分为:磷酸盐缓冲液,含蛋白稳定剂、防腐剂(ProClin 300)的冻干品。 校准品2/校准瓶3/质控品1/质控品2主要成分为:磷酸盐缓冲液,含CRP抗原,防腐剂(ProClin 300)的冻干品。 校准曲线卡(条码)内含主曲线信息及校准品信息。
适用范围/预期用途详见附页2说明书变更对比表(共2页)
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/3/9
生效日期2022/3/9
有效期至2027/3/8
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