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广东睿超电子科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192060191”基本信息
注册证编号粤械注准20192060191 [查看相关产品信息]
注册人名称广东睿超电子科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所广东省东莞市松山湖园区总部二路17号1栋2单元308室
生产地址广东省东莞市塘厦镇塘厦塘天北路98号1栋403室
产品名称全数字彩色多普勒超声诊断系统
管理类别第二类
型号规格RC-1000
结构及组成/主要组成成分由主机、探头、显示器三部分组成。探头型号:5C2A凸阵(R50)探头、12L5A线阵探头、8EC4A腔内(R10)探头。
适用范围/预期用途适用于人体超声诊断检查。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/4/24
生效日期2023/4/24
有效期至2029/3/7
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