注册证编号 | 辽械注准20212400048 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 沈阳医陆生物科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 辽宁省沈阳市沈北新区七星大街86-6号 |
生产地址 | 辽宁省沈阳市沈北新区七星大街86-6号 |
产品名称 | 总胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | R1:20ml×1、R2:5ml×1,R1:20ml×2、R2:5ml×2,R1:40ml×1、R2:10ml×1,R1:40ml×2、R2:20ml×1,R1:60m1×l、R2:15ml×1,R1:60ml×2、R2:15ml×2,R1:60ml×3、R2:45ml×1,R1:60ml×4、R2:60ml×1,R1:60ml×4、R2:20ml×3,R1:60ml×8、R2:60ml×2,R1:4000ml×1、R2:1000ml×1。 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂R1:柠檬酸缓冲液110.0mmol/LPC3000.5g/L试剂R2:磷酸缓冲液16.0mmol/L偏钒酸钠4.1mmol/L |
适用范围/预期用途 | 用于检测人体血清样本中总胆红素的含量,临床上主要作为胆红素代谢紊乱的评价指标之一。 |
审批部门 | 辽宁省药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/6/2 |
生效日期 | 2021/6/2 |
有效期至 | 2026/6/1 |