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沈阳医陆生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “辽械注准20212400048”基本信息
注册证编号辽械注准20212400048 [查看相关产品信息]
注册人名称沈阳医陆生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所辽宁省沈阳市沈北新区七星大街86-6号
生产地址辽宁省沈阳市沈北新区七星大街86-6号
产品名称总胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)
管理类别第二类
型号规格R1:20ml×1、R2:5ml×1,R1:20ml×2、R2:5ml×2,R1:40ml×1、R2:10ml×1,R1:40ml×2、R2:20ml×1,R1:60m1×l、R2:15ml×1,R1:60ml×2、R2:15ml×2,R1:60ml×3、R2:45ml×1,R1:60ml×4、R2:60ml×1,R1:60ml×4、R2:20ml×3,R1:60ml×8、R2:60ml×2,R1:4000ml×1、R2:1000ml×1。
结构及组成/主要组成成分试剂R1:柠檬酸缓冲液110.0mmol/LPC3000.5g/L试剂R2:磷酸缓冲液16.0mmol/L偏钒酸钠4.1mmol/L
适用范围/预期用途用于检测人体血清样本中总胆红素的含量,临床上主要作为胆红素代谢紊乱的评价指标之一。
审批部门辽宁省药品监督管理局
批准日期2021/6/2
生效日期2021/6/2
有效期至2026/6/1
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