| 注册证编号 | 晋械注准20232140119 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 太原爱乐医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 山西综改示范区太原学府园区平阳南路98号3幢B座2单元3层302号 |
| 生产地址 | 山西综改示范区晋中开发区民营科技园太谷街111号 |
| 产品名称 | 医用液体止鼾器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 3、5、15、20、30、40、50、60、80、100、120、150（单位：ml） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品是由止鼾液和聚乙烯瓶组成，止鼾液由聚山梨醇酯80、甘油、氯化钠、依地酸钠、纯化水和少量山梨酸钾配制而成。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品适用于轻中度睡眠呼吸暂停综合征，通过润滑和软化鼻咽部粘膜，保持粘膜湿润，降低上呼吸道阻力，以改善呼吸受阻状况，减轻或消除打鼾症状。 |
| 审批部门 | 山西省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/8/28 |
| 生效日期 | 2023/8/28 |
| 有效期至 | 2028/8/27 |
