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云南晨业生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “滇械注准20222140140”基本信息
注册证编号滇械注准20222140140 [查看相关产品信息]
注册人名称云南晨业生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所中国(云南)自由贸易试验区昆明片区经开区洛羊街道办事处国际商贸城小商品加工基地三期产业项目K6幢1-4层
生产地址中国(云南)自由贸易试验区昆明片区经开区洛羊街道办事处国际商贸城小商品加工基地三期产业项目K6幢1-4层
产品名称一次性使用手术单
管理类别第二类
型号规格型号:Ⅰ型薄型(单层)、Ⅱ型厚型(复合型) 规格:(单位:cm)40×50、40×60、50×60、60×100、80×100、80×120、80×150、80×200、100×100、100×120、100×150、100×200、120×180、120×200
结构及组成/主要组成成分手术单由非织造布和塑料膜复合或缝制而成。Ⅰ型薄型(单层)由非织造布裁剪制成;Ⅱ型厚型(复合型)由非织造布、无尘纸、PE塑料膜通过裁剪、缝制、热压工艺加工制成。手术单所有区域均视为关键区域。产品经环氧乙烷灭菌,无菌提供,一次性使用。
适用范围/预期用途用于覆盖外科手术病人身体上,以防止开放的手术创面受到污染,或用于覆盖外科手术室器械台、操作台、显示屏等上,避免手术中的医生接触上述部位后,再接触手术中的病人伤口部位造成感染。
审批部门云南省药品监督管理局
批准日期2022/12/21
生效日期2022/12/21
有效期至2027/12/20
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