| 注册证编号 | 粤械注准20202401015 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 米度医疗科技（中山）有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 中山市火炬开发区祥兴路6号数贸大厦北翼7层711卡、712卡、713卡 |
| 生产地址 | 中山市火炬开发区祥兴路6号数贸大厦北翼7层711卡、712卡、713卡 |
| 产品名称 | 视黄醇结合蛋白测定试剂盒（胶乳增强散射比浊法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | R1：1×20mL、R2：1×5mL；R1：2×20mL、R2：2×5mL；R1：1×60mL、R2：1×15mL；R1：2×60mL、R2：2×15mL；100人份/盒（R1:1×20mL、R2:1×5mL）；200人份/盒（R1:1×40mL、R2:1×10mL）；400人份/盒（R1:2×40mL、R2:2×10mL）；校准品（5个水平，选配）：5×1mL；质控品（2个水平，选配）：2×1mL。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | R1： Tris缓冲液 50mmol/L； R2 ：Tris缓冲液 50mmol/L，包被视黄醇结合蛋白（RBP、兔抗）抗体的胶乳颗粒 20%； 校准品：含视黄醇结合蛋白的液体 ，详见标签，批特异。 质控品：含视黄醇结合蛋白的液体 ，详见标签，批特异。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人尿液中视黄醇结合蛋白的含量，临床上主要用于肝脏或肾小管损伤性疾病的辅助诊断。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/7/13 |
| 生效日期 | 2020/7/13 |
| 有效期至 | 2025/7/12 |
