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万灵帮桥医疗器械(广州)有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20182160836”基本信息
注册证编号粤械注准20182160836 [查看相关产品信息]
注册人名称万灵帮桥医疗器械(广州)有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所广州市越秀区先烈中路102号之二10楼自编1001-1005房(不可作厂房使用)
生产地址广州市越秀区华乐路青菜东街35号日升大厦410房
产品名称手持视力筛查仪
管理类别第二类
型号规格SL-100
结构及组成/主要组成成分由主机、充电器、数据线组成。
适用范围/预期用途适用于测量屈光度,仅用于患者视力筛查,不能用于验光配镜。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2022/9/15
生效日期2022/9/15
有效期至2028/9/16
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