“零添加”宣称合规吗？食品添加剂的标示与宣传边界
食品添加剂应当在技术上确有必要且经过风险评估证明安全可靠，方可列入允许使用的范围。使用食品添加剂应当符合《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》（GB 2760）规定的允许使用品种、使用范围以及最大使
2026-09-24食品添加剂应当在技术上确有必要且经过风险评估证明安全可靠，方可列入允许使用的范围。使用食品添加剂应当符合《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》（GB 2760）规定的允许使用品种、使用范围以及最大使
2026-09-24鼓励企业自愿标示致敏物质提示信息。含麸质谷物、甲壳类、鱼类、蛋类、花生、大豆、乳、坚果等致敏物质的食品，建议在生产中采取交叉污染防控措施并在标签中提示。
2026-09-24国家建立化妆品不良反应监测制度。化妆品注册人、备案人应当监测其上市销售化妆品的不良反应，及时开展评价，并按照规定向化妆品不良反应监测机构报告。受托生产企业、化妆品经营者和医疗机构发现可能与使用化妆品有
2026-09-24直播带货中主播的口播内容同样属于商业广告。常见风险包括：口头宣称未经审查的功效、使用患者形象或案例作证明、以“医生推荐”“医院同款”等表述暗示医疗背书。
2026-09-24医疗器械注册人、备案人应当建立医疗器械不良事件监测体系，配备与其产品相适应的机构和人员，主动收集、分析、评价不良事件信息，并按照规定向医疗器械不良事件监测技术机构报告。
2026-09-24医疗器械注册人/备案人应当在产品上市销售前，将产品标识和相关数据上传至医疗器械唯一标识数据库，并对数据的真实性、准确性、完整性负责。产品特征发生变化时应当及时更新数据。
2026-09-24化妆品的功效宣称应当有充分的科学依据。化妆品注册人、备案人应当在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要，接受社会监督。
2026-09-24牙膏的功效宣称应当有充分的科学依据，并在备案时提交功效评价资料。宣称“治疗牙周炎”“修复牙齿”等涉及疾病治疗的表述属于违法宣称，容易在电商抽检中被判定为虚假宣传。
2026-09-24承接印刷订单时，印刷企业应当核验委托方对图案、商标、字体的使用授权，依据《印刷业管理条例》建立承印验证、承印登记、印刷品保管、印刷品交付、印刷活动残次品销毁等五项制度。
2026-09-24医疗器械注册证是“产品上市凭证”，证明该医疗器械产品的安全性与有效性已经过审评，可以在境内上市销售；医疗器械生产许可证是“生产资质凭证”，证明该企业具备生产相应类别医疗器械的条件。前者针对产品，后者针
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