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广州东林生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232401035”基本信息
注册证编号粤械注准20232401035 [查看相关产品信息]
注册人名称广州东林生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼
生产地址广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼
产品名称腺苷脱氨酶(ADA)测定试剂盒(过氧化物酶法)
管理类别第二类
型号规格液体双试剂:R1:1×30ml,R2:1×10ml
结构及组成/主要组成成分由液体双试剂组成,R1主要为:三(羟甲基)甲烷-盐酸(Tris-Hcl)缓冲液、4-AAP、0.1U/ml PNP、0.2U/ml XOD;R2主要为:Tris-Hcl缓冲液、过氧化物酶、腺苷、EHSPT。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人体血清样本中腺苷脱氨酶的含量。临床上主要用于辅助评价肝损伤和胸水的鉴别诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/6/12
生效日期2023/6/12
有效期至2028/6/11
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