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深圳市活水床旁诊断仪器有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20202402195”基本信息
注册证编号粤械注准20202402195 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市活水床旁诊断仪器有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市光明区凤凰街道凤凰社区招商局光明科技园A4栋801整层
生产地址深圳市光明区凤凰街道凤凰社区招商局光明科技园A4栋801整层
产品名称心肌酶五项测定试剂盒(透射法)
管理类别第二类
型号规格20人份/盒;40人份/盒;100人份/盒
结构及组成/主要组成成分
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清样本中肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)的活性。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2020/12/29
生效日期2020/12/29
有效期至2025/12/28
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