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广州万孚生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172400644”基本信息
注册证编号粤械注准20172400644 [查看相关产品信息]
注册人名称广州万孚生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市黄埔区科学城荔枝山路8号
生产地址广州市黄埔区科学城荔枝山路8号;广州市黄埔区神舟路268号
产品名称血气生化质控液
管理类别第二类
型号规格血气生化质控液:(水平1: 2.5ml×5)/盒、(水平2: 2.5ml×5)/盒、(水平3: 2.5ml×5)/盒、(水平1:2.5ml×1、水平2:2.5ml×2、水平3:2.5ml×2)/盒;红细胞压积质控液:低水平:(1.7ml×5)/盒、高水平:(1.7ml×5)/盒。
结构及组成/主要组成成分本产品包含血气生化质控液和红细胞压积质控液。血气生化质控液由气体(氧气、二氧化碳、氮气)、盐(卤化碱)、葡萄糖、乳酸、有机缓冲液组成,红细胞压积质控液由盐(卤化碱)、有机缓冲液组成。
适用范围/预期用途本产品与万孚公司的血气生化检测系统配套使用,用于监控和评价人样本中pH(酸碱度)、pCO2(二氧化碳分压)、pO2(氧分压)、Na+(钠离子浓度)、Cl-(氯离子浓度)、K+(钾离子浓度)、Ca++(钙离子浓度)、Hct(红细胞压积)、Glu(葡萄糖浓度)、Lac(乳酸浓度)项目检测结果的精密度。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2017/4/25
生效日期2017/4/25
有效期至2026/8/12
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