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深圳市精锋医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232011285”基本信息
注册证编号粤械注准20232011285 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市精锋医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区宝荷大道76号智慧家园二期2B1901
生产地址深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区宝荷大道76号智慧家园二期2B0401、1901、2001、2101
产品名称一次性使用超声刀具
管理类别第二类
型号规格MP1500
结构及组成/主要组成成分本产品由波导杆、剪头垫片、剪头、器械盒、卸除按钮、驱动卡盘、套管、扭力扳手组成。
适用范围/预期用途与本公司腹腔内窥镜手术系统及爱惜康公司超声高频外科集成手术设备(型号:GEN11CN,软件版本:2018-1)配合使用,适用于需要控制出血和最小程度热损伤的软组织切割,可用于闭合直径不超过3mm的血管。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/7/28
生效日期2023/7/28
有效期至2028/7/27
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