注册证编号 | 粤械注准20152400639 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 深圳雷杜生命科学股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 深圳市南山区粤海街道高新中三道二号软件园五号楼二层 |
生产地址 | 深圳市光明新区高新东片区双明大道南侧雷杜工业大厦 |
产品名称 | 胱抑素C测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | R1:25mL×4,R2:10mL×2;校准品(选配):1×1mL;质控品(选配):1×1mL R1:25mL×2,R2:10mL×1;校准品(选配):1×1mL;质控品(选配):1×1mL R1:30mL×1,R2:6mL×1;校准品(选配):1×1mL;质控品(选配):1×1mL R1:50mL×1,R2:10mL×1;校准品(选配):1×1mL;质控品(选配):1×1mL R1:50mL×2,R2:20mL×1;校准品(选配):1×1mL;质控品(选配):1×1mL R1:50mL×3,R2:15mL×2;校准品(选配):1×1mL;质控品(选配):1×1mL |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由R1、R2、校准品、质控品组成,主要成分如下: 试剂1(R1): 由甘氨酸缓冲液组成。 试剂2(R2): 由抗人Cys-C-IgG的致敏乳胶颗粒悬液粒悬液组成。 校准品(选配):胱抑素C、防腐剂。 质控品(选配):胱抑素C、防腐剂。 |
适用范围/预期用途 | 适用于体外测定血清中胱抑素C的含量。 |
审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
批准日期 | 2020/6/10 |
生效日期 | 2020/6/10 |
有效期至 | 2025/6/9 |