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深圳雷杜生命科学股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20152400639”基本信息
注册证编号粤械注准20152400639 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳雷杜生命科学股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区粤海街道高新中三道二号软件园五号楼二层
生产地址深圳市光明新区高新东片区双明大道南侧雷杜工业大厦
产品名称胱抑素C测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1:25mL×4,R2:10mL×2;校准品(选配):1×1mL;质控品(选配):1×1mL R1:25mL×2,R2:10mL×1;校准品(选配):1×1mL;质控品(选配):1×1mL R1:30mL×1,R2:6mL×1;校准品(选配):1×1mL;质控品(选配):1×1mL R1:50mL×1,R2:10mL×1;校准品(选配):1×1mL;质控品(选配):1×1mL R1:50mL×2,R2:20mL×1;校准品(选配):1×1mL;质控品(选配):1×1mL R1:50mL×3,R2:15mL×2;校准品(选配):1×1mL;质控品(选配):1×1mL
结构及组成/主要组成成分试剂盒由R1、R2、校准品、质控品组成,主要成分如下: 试剂1(R1): 由甘氨酸缓冲液组成。 试剂2(R2): 由抗人Cys-C-IgG的致敏乳胶颗粒悬液粒悬液组成。 校准品(选配):胱抑素C、防腐剂。 质控品(选配):胱抑素C、防腐剂。
适用范围/预期用途适用于体外测定血清中胱抑素C的含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2020/6/10
生效日期2020/6/10
有效期至2025/6/9
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