深圳市新鸿镁医疗器械有限公司
境内医疗器械(注册) — “粤械注准20202082065”基本信息
注册证编号 | 粤械注准20202082065 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 深圳市新鸿镁医疗器械有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 深圳市龙华区观湖街道松轩社区虎地排85号锦绣三期A栋1601-1614 |
生产地址 | 东莞市茶山镇鞍月路2号5号楼家瑞康大厦 |
产品名称 | 一次性使用医用雾化器 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | JLA-001WJ、JLA-002WJ、JLA-003WJ、 JLD-001WJ、JLD-002WJ、 JLD-003WJ、JLE-001WJ、JLE-002WJ、JLE-003WJ、JLE-005WJ、JLE-006WJ、JLE-007WJ、JLE-008WJ、JLE-009WJ、JLF-001WJ、JLF-002WJ、JLF-003WJ、JLH-001WJ、JLH-002WJ、JLH-003WJ、JLH-005WJ、JLH-006WJ、JLH-007WJ、JLH-008WJ、JLR-005WJ、JLR-006WJ、JLR-007WJ、JLR-008WJ |
结构及组成/主要组成成分 | 面罩式:由雾化杯、大/小面罩、通用接头、连接管组成;咬嘴式:由雾化杯、咬嘴、通用接头、连接管组成;三通式:由雾化杯、成人/儿童(三通或机械三通)、连接管组成;鼻窦式:由雾化杯、鼻头、鼻头型件、弯头连接座、连接管组成;鼻插式:由雾化杯、咬嘴、连接管、鼻插组成;气切式:由雾化杯、成人/儿童气切面罩、连接管、波纹管组成。 |
适用范围/预期用途 | 将液态药物雾化供患者吸入治疗用。 |
审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
批准日期 | 2020/12/10 |
生效日期 | 2020/12/10 |
有效期至 | 2025/12/9 |