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深圳融昕医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192080882”基本信息
注册证编号粤械注准20192080882 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳融昕医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市宝安区新安街道兴东社区留仙一路2号高新奇一期科技股份有限公司BC602
生产地址深圳市宝安区新安街道兴东社区留仙一路2号高新奇一期科技股份有限公司BC602
产品名称正压通气治疗机
管理类别第二类
型号规格RXiBreeze 20C、HPS-A500、RXiBreeze 20A、RXiBreeze 20A Pro
结构及组成/主要组成成分正压通气治疗机由主机,湿化器以及电源适配器组成,不包含血氧仪、管路和面罩。
适用范围/预期用途用于缓解体重在30kg以上患者的阻塞性睡眠呼吸暂停,从而达到辅助治疗目的。不可用于生命支持,不能用于治疗中枢性睡眠呼吸暂停,需要在专业医生指导下使用。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2019/8/12
生效日期2019/8/12
有效期至2024/8/11
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