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湖南莱佳医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20232180991”基本信息
注册证编号湘械注准20232180991 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南莱佳医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙高新开发区汇智中路179号金导园C区10栋501
生产地址长沙高新开发区汇智中路179号金导园C区10栋501
产品名称超声多普勒胎儿心率仪
管理类别第二类
型号规格FD-160、FD-162、FD-166、FD-168、MY-900
结构及组成/主要组成成分由探头、主板、显示屏、喇叭及外壳组成(主机软件版本:1)。
适用范围/预期用途供胎儿心率测量用。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2023/10/17
生效日期2023/10/17
有效期至2028/10/16
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