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广州三瑞医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20162070427”基本信息
注册证编号粤械注准20162070427 [查看相关产品信息]
注册人名称广州三瑞医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市天河区高科路38号5楼
生产地址广州市广汕二路高唐工业区高科路38号
产品名称胎儿脐血流检测仪
管理类别第二类
型号规格SRF608
结构及组成/主要组成成分由主机(含专用A/D卡、多普勒检测盒)、一体式电脑(装置专用软件)、脐血流探头(DOP.CW.5M)、台车、打印机(选配)组成。
适用范围/预期用途利用超声多普勒效应检测胎儿脐动脉血流速度谱,给出脐动脉血流动力学的客观指标,供医院妇产科产前检查用。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2020/11/24
生效日期2020/11/24
有效期至2025/11/23
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