| 注册证编号 | 粤械注准20162070427 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 广州三瑞医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 广州市天河区高科路38号5楼 |
| 生产地址 | 广州市广汕二路高唐工业区高科路38号 |
| 产品名称 | 胎儿脐血流检测仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | SRF608 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由主机（含专用A/D卡、多普勒检测盒）、一体式电脑（装置专用软件）、脐血流探头（DOP.CW.5M）、台车、打印机（选配）组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 利用超声多普勒效应检测胎儿脐动脉血流速度谱,给出脐动脉血流动力学的客观指标,供医院妇产科产前检查用。 |
| 审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/11/24 |
| 生效日期 | 2020/11/24 |
| 有效期至 | 2025/11/23 |
