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浙江莱达信息技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20182210213”基本信息
注册证编号浙械注准20182210213 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江莱达信息技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市文二路391号5号楼618室
生产地址浙江省杭州市文二路391号5号楼618室
产品名称超声图文工作站软件
管理类别第二类
型号规格伊莱达图文网络工作站软件V2.0
结构及组成/主要组成成分产品由工作列表模块、检查登记模块、检查报告模块、影像管理模块、管理统计工作模块组成。
适用范围/预期用途适用于供医院对超声类设备的医学图像进行采集、存储、检索、输出、图文报告编审/打印等和资料管理。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/2/20
生效日期2023/2/20
有效期至2028/3/26
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