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浙江强盛生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232401122”基本信息
注册证编号浙械注准20232401122 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江强盛生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省金华市金东区赤松镇法明街456号2#厂房二楼、三楼
生产地址浙江省金华市金东区赤松镇法明街456号2#厂房二楼、三楼
产品名称单胺氧化酶检测试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)
管理类别第二类
型号规格30ml(试剂1:20ml×1+试剂2:10ml×1);60ml(试剂1:20ml×2+试剂2:10ml×2);90ml(试剂1:20ml×3+试剂2:10ml×3);45ml(试剂1:30ml×1+试剂2:15ml×1);90ml(试剂1:30ml×2+试剂2:15ml×2);135ml(试剂1:30ml×3+试剂2:15ml×3);60ml(试剂1:40ml×1+试剂2:20ml×1);120ml(试剂1:40ml×2+试剂2:20ml×2);240ml(试剂1:40ml×4+试剂2:40ml×2);18.2ml(试剂1:11.3ml×1+试剂2:6.9ml×1);33.3ml(试剂1:21.0ml×1+试剂2:12.3ml×1);36.4ml(试剂1:22.6ml×1+试剂2:13.8ml×1);66.6ml(试剂1:42.0ml×1+试剂2:24.6ml×1);133.2ml(试剂1:42.0ml×2+试剂2:24.6ml×2);校准品(选购):1ml×1(单水平);质控品(选购):1ml×2(2水平)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:三羟甲基氨基甲烷、谷氨酸脱氢酶;试剂2:三羟甲基氨基甲烷、苄胺;校准品、质控品:单胺氧化酶、三羟甲基氨基甲烷。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途本试剂用于体外定量测定人血清中单胺氧化酶的活性。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/3/20
生效日期2023/3/20
有效期至2028/3/19
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