| 注册证编号 | 浙械注准20142020080 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江天松医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市桐庐县经济技术开发区尖端路168号 |
| 生产地址 | 杭州桐庐经济技术开发区尖端路168号 |
| 产品名称 | 腹腔镜附件 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | FQ型。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 腹腔镜附件由穿刺器（套和针）、三通充水器、转换器、气腹针、举宫器、打结器组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品配套腹腔镜，供腹腔及盆腔手术用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/4/17 |
| 生效日期 | 2023/4/17 |
| 有效期至 | 2024/9/16 |
