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杭州康基医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20242061005”基本信息
注册证编号浙械注准20242061005 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州康基医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1668号
生产地址浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1668号
产品名称宫腔电子内窥镜图像处理器
管理类别第二类
型号规格KJ-EHVP-1000
结构及组成/主要组成成分产品由图像处理主机、电源线和配套线缆组成。
适用范围/预期用途产品与本公司生产的电子宫腔镜配合使用,在临床中对宫腔检查和配合手术器械进行治疗时,配合电子宫腔镜采集人体体内的影像处理后传输到监视器上显示。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/12/29
生效日期2023/12/29
有效期至2028/12/28
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