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浙江盛域医疗技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232401619”基本信息
注册证编号浙械注准20232401619 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江盛域医疗技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市滨江区浦沿街道信诚路857号悦江商业中心31002室
生产地址杭州市滨江区长河街道滨安路688号2幢D楼二层
产品名称凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)
管理类别第二类
型号规格TT 试剂2.0mL×10
结构及组成/主要组成成分产品由TT试剂组成,含猪凝血酶、稳定剂、防腐剂。具体内容详见说明书。
适用范围/预期用途本产品用于测定人血浆凝血酶时间。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/8/28
生效日期2023/8/28
有效期至2028/8/27
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