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宁波医杰生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152400955”基本信息
注册证编号浙械注准20152400955 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波医杰生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市镇海区庄市街道中官西路777号
生产地址宁波市镇海区蛟川街道北欧工业园金溪路9号A6-3
产品名称前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:60mL×5,试剂2:20mL×5;试剂1:60mL×4,试剂2:20mL×4;试剂1:60mL×3,试剂2:20mL×3;试剂1:60mL×2,试剂2:20mL×2;试剂1:60mL×1,试剂2:20mL×1;试剂1:45mL×2,试剂2:15mL×2;试剂1:72mL×2,试剂2:48mL×1;试剂1:30mL×3,试剂2:10mL×3;试剂1:45mL×4,试剂2:30mL×2;试剂1:15mL×1,试剂2: 5mL×1;试剂1:66mL×2,试剂2:22mL×2;600人份盒;前白蛋白校准品:4×0.5mL(可选购)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:磷酸缓冲液(PBS)、聚乙烯醇(PEG)、曲拉通-100; 试剂2:羊抗人前白蛋白抗血清; 校准品:含前白蛋白的水溶液。
适用范围/预期用途定量测定人血清中前白蛋白(PA)的浓度。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/11/18
生效日期2020/11/18
有效期至2025/11/17
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