注册证编号 | 浙械注准20152400955 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 宁波医杰生物科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 宁波市镇海区庄市街道中官西路777号 |
生产地址 | 宁波市镇海区蛟川街道北欧工业园金溪路9号A6-3 |
产品名称 | 前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 试剂1:60mL×5,试剂2:20mL×5;试剂1:60mL×4,试剂2:20mL×4;试剂1:60mL×3,试剂2:20mL×3;试剂1:60mL×2,试剂2:20mL×2;试剂1:60mL×1,试剂2:20mL×1;试剂1:45mL×2,试剂2:15mL×2;试剂1:72mL×2,试剂2:48mL×1;试剂1:30mL×3,试剂2:10mL×3;试剂1:45mL×4,试剂2:30mL×2;试剂1:15mL×1,试剂2: 5mL×1;试剂1:66mL×2,试剂2:22mL×2;600人份盒;前白蛋白校准品:4×0.5mL(可选购)。 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:磷酸缓冲液(PBS)、聚乙烯醇(PEG)、曲拉通-100; 试剂2:羊抗人前白蛋白抗血清; 校准品:含前白蛋白的水溶液。 |
适用范围/预期用途 | 定量测定人血清中前白蛋白(PA)的浓度。 |
审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
批准日期 | 2020/11/18 |
生效日期 | 2020/11/18 |
有效期至 | 2025/11/17 |